واکسن «آسترازنکا» تا چه اندازه قابل اعتماد است؟
واکسن آسترازنکا یکی از واکسنهای کووید۱۹ است که تایید اضطراری توسط ۵۵ کشور را گرفته است. پژوهشگران کمیته کشوری ساماندهی تحقیقات کووید۱۹، در یک گزارهبرگ تحقیقاتی، شواهد بهدست آمده در مورد واکسن آسترازنکا را بررسی کردند و مشخص شد که مزایای این واکسن بسیار بیشتر از خطرات احتمالی، اندک و غیرقطعی آن است. اقداماتی که در گذشته برای تهیه واکسن علیه بیماریهای کروناویروسی مانند SARS و MERS انجام شده بود، اطلاعاتی را در اختیار ساختار و عملکرد کروناویروسها در اختیار پژوهشگران قرار داده بود و این اطلاعات به آنها کمک کرد با سرعتی بالاتر از حد معمول، واکسنهایی متعدد و نوآورانه برای مقابله با کووید۱۹ طراحی و تولید کنند. در این گزارش آمده است که تا تاریخ ۲۰ آوریل ۲۰۲۱ (۳۱ فروردین ۱۴۰۰) تعداد ۸۸ واکسن پیشنهادی در دنیا در مرحله کارآزمایی بالینی هستند. ۵ واکسن در فازهای اول و دوم، ۲۸ واکسن در فازهای دوم و سوم و شش واکسن در فاز چهارم هستند. در فاز سوم چندین واکسن دارای تاثیر ۹۵ درصدی در جلوگیری از ابتلا به کووید19 بودهاند. واکسن آسترازنکا با همکاری دانشگاه آکسفورد و شرکت انگلستانی-سوئدی آسترازنکا تولید میشود. این
واکسن در کشورهای کره جنوبی و هند نیز تولید میشود. فاز سوم این واکسن که مهمترین مرحله آزمایشی است با مشارکت چند هزار نفر در کشورهای مختلف انجام شدهاست.
مجوز تزریق اضطراری
انگلستان و آرژانتین اولین کشورهایی بودند که در تاریخ ۳۰ دسامبر به واکسن آسترازنکا مجوز تزریق اضطراری دادند و از آن زمان تعداد دیگری از کشورها نیز این کار را انجام دادند. در ۱۶ فوریه نیز سازمان جهانی بهداشت واکسن را برای استفاده اضطراری در بزرگسالان ۱۸ سال و بالاتر توصیه کرد. در مارس نیز کوواکس تحویل میلیونها دوز از این واکسن را به کشورهای با درآمد کم و متوسط آغاز کرد. نتایج تحلیل موقت کارآزمایی بالینی که با بیش از ۳۲ هزار شرکتکننده در ایالات متحده آمریکا انجام شد، نشان داد که این واکسن به میزان ۷۹ درصد در برابر عفونتهای علامتدار کووید۱۹، ۱۰۰ درصد در برابر بیماری شدید و بستری شدن در بیمارستان و ۸۰ درصد در شرکتکنندگان ۶۵ سال به بالا اثربخشی داشته است که بیشتر از اثربخشی گزارششده در مطالعات قبلی است. پس از اینکه میلیونها نفر واکسن را دریافت کردند، نگرانیهای جدیدی ایجاد شد. در تاریخ ۱۵ آوریل دانمارک استفاده از واکسن را متوقف کرد. همچنین تعدادی از کشورهای اروپایی و سایر کشورها، پس از گزارش ایجاد لخته خون در تعدادی از استفادهکنندان واکسن، استفاده از این واکسن را متوقف کردند.