گلایه بیماران تالاسمی از نبود داروی ایرانی

دبير انجمن تالاسمي ايران از تبعيض بيمه‌اي نسبت به داروي خوراکي توليد داخل براي بيماران تالاسمي انتقاد کرد و گفت: داروي خارجي ارزان‌تر از داروي ايراني شده است. يونس عرب، ظهر ديروز در نشست خبري که در محل انجمن تالاسمي ايران برگزار شد، اظهارداشت: با توجه به اينکه چندين سال است که در دنيا داروي خوراکي جايگزين داروي تزريقي براي بيماران تالاسمي شده است و اين سياست نيز توسط وزارت بهداشت کشورمان دنبال مي‌شود، اما در روزهاي اخير به دلايل مختلف، دسترسي بيماران تالاسمي به داروي خوراکي توليد داخل با مشکلاتي همراه شده است. وي با اعلام اينکه چند ماهي است در حدود 5هزار بيمار تالاسمي از يک نوع داروي خوراکي توليد داخل استفاده مي‌کنند، افزود: در اين مدت اين دارو تحت پوشش بيمه بوده و بيماران بابت تهيه آن مشکل خاصي نداشتند، اما در روزهاي گذشته به يکباره اعلام شد يک داروي جديد خوراکي توليد داخل با قيمت ارزان‌تر به بازار مي‌آيد که بيمه‌ها آن را پوشش مي‌دهند. عرب ادامه داد: متاسفانه در حال حاضر اين داروي جديد خوراکي که قرار بود با قيمت ارزان‌تر و پوشش بيمه‌اي در دسترس بيماران تالاسمي باشد، در داروخانه‌ها موجود نيست و در عين حال داروي قبلي نيز به لحاظ پرداختي از جيب بيماران تالاسمي با افزايش قيمت مواجه شده است. دبير انجمن تالاسمي ايران با انتقاد از اينکه بيمه‌ها در حال حاضر براي يک قلم داروي برند خارجي که قيمت آن سه‌برابر قيمت داروي ايراني است، پوشش بيمه‌اي لحاظ مي‌کنند، گفت: اين داروي خارجي با قيمت 22500 تومان وارد بازار شده که بيمه 20500 تومان آن را تحت پوشش قرار داده و بيمار مي‌بايست به ازاي هر قرص دوهزار تومان براي اين داروي خارجي پرداخت کند. وي افزود: اين در حالي است که براي داروي خوراکي توليد داخل بيمار بايد 3100 تومان از جيب پرداخت کند، در حالي که سياست وزارت بهداشت حمايت از توليد داخل است. در ادامه اصغر بذرافشان فوق‌تخصص خون با عنوان اين مطلب که چندسالي است دنيا به سمت داروي خوراکي براي بيماران تالاسمي مي‌رود، گفت: 10ماه است که توليد داروي خوراکي در کشور شروع شده و ما تلاش کرده‌ايم بيماران را به سمت استفاده از داروي خوراکي به‌جاي داروي تزريقي شيفت دهيم، اما متاسفانه به يکباره شاهد اين موضوع هستيم که داروي خوراکي با آمدن يک داروي ديگر توليد داخل به لحاظ بيمه‌اي دچار مشکل شده و همين مساله بيماران را سردرگم کرده است. وي با طرح اين سوال که چرا وزارت بهداشت به يکباره براي پوشش بيمه‌اي داروي خوراکي در 10ماه قبل در دسترس بيماران قرار گرفته تغيير سياست داده است، افزود: در حالي که بيماران تا چند روز قبل به ازاي هر قرص داروي خوراکي 500تومان از جيب پرداخت مي‌کردند، به يکباره مي‌بايست براي همين دارو 3100 تومان پرداخت کنند.همچنين مجيد آراسته عضو هيات‌مديره انجمن تالاسمي ايران با عنوان اين مطلب که 20هزار بيمار تالاسمي ماژور در کشور داريم، گفت: وزارت بهداشت قبول کرده که 10 تا 15درصد اين بيماران به داروي خارجي نياز دارند و از همين رو برند خارجي وارد بازار دارويي کشور شده است. اما چرا بايد مابه‌التفاوت پرداختي داروي ايراني بيشتر از داروي خارجي باشد. وي ادامه داد: به‌طور ميانگين هر بيمار تالاسمي روزانه سه‌عدد قرص خوراکي مي‌بايست مصرف کند که با اين تفاسير هزينه پرداختي بيماران براي داروي ايراني به يکباره سير صعودي پيدا کرده است.