محققان شيوهاي را براي انتقال موادژنتيکي به سلولهاي گوش داخلي ابداع کردند که امکان درمان ناشنوايي را فراهم ميکند. محققان از نوعي ويروس مصنوعي بيضرر استفاده کردند تا نسخه سالم و عادي ژن SYNE4 را به سلولهاي مويي گوش داخلي موشها برسانند. انتقال نسخه جهشيافته اين ژن از پدرومادر سالم به فرزندان، موجب بروز نوعي ناشنوايي در کودکي ميشود. محققان سلولهاي مويي معيوب را ترميم کرده و مانع از دسترفتن شنوايي در موشهايي شدند که داراي اين جهش ژنتيکي عامل ناشنوايي بودند. به اعتقاد آنها اين شيوه امکان درمان کودکاني را فراهم ميکند که بهدليل دارابودن جهشهايي در ژن SYNE4، در حال از دستدادن شنوايي خود هستند.