محققان عملکرد پروتئيني بهنام VPS13C ارائه دادهاند که ميتواند يکي از عوامل مولکولي زمينهساز پارکينسون باشد. پيترو.دي.کاميل، گفت: جهش ژن VPS13C باعث بروز موارد نادر پارکينسون ارثي به اين بيماري ميشود. پژوهش دوم از روشهاي پيشرفته توموگرافي کرايوالکتروني استفاده ميکند تا ساختار اين پروتئين را در محيط بومي آن نشان دهد که از مدل پل انتقال چربي پشتيباني ميکند. درک اين جزئيات مولکولي در مورد حداقل يکي از عواملي که منجر به بيماري پارکينسون ميشود، بسيار مهم است و امکان دارد به شناسايي اهداف درماني براي پيشگيري از اين بيماري کمک کند.