رئیس انجمن داروسازان ایران با تاکید بر اینکه ورود پلتفرمها به فروش اینترنتی دارو لطمه بزرگی به شاکله مدیریت سلامت کشور وارد خواهد کرد، گفت: جامعه داروسازی ایران مخالف عرضه و فروش دارو به بیمار در فضای مجازی است، اما برای کالاهای غیردارویی مانند مکمل‌های غذایی و لوازم آرایشی و بهداشتی می‌توان از بستر اینترنت استفاده کرد.
مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو: متأسفانه شاهد هستیم که پلتفرمها بدون قاعده و قانون دارو‌ها را به چند برابر قیمت عرضه می‌کنند و برای مثال یک دارو با قیمت ۳۰ برابری به مردم فروخته شده است!
سینا علیخانی که از گذشته تاکنون و در ملاقات با مسوولان کشوری از جمله رییس جمهور، معاونت دارو و درمان وزارت بهداشت و رییس مجلس شورای اسلامی ایران، به نمایندگی از بیماران SMA کشور مطالبه گری داشته است، چندی پیش در اثر شدت وخامت بیماری در بیمارستان بستری شد. سینا علیخانی ۲ سال پیش فیلمی از خود منتشر کرد که مقابل مجلس شورای اسلامی ایران بود و در آن درخواست تامین دارو کرده بود؛ کمی پس از انتشار این فیلم در فضای مجازی، جامعه ایران او را سفیر بیماران SMA لقب داد.
چندی است که برخی از بیماران در زمینه تأیید و تأمین داروهای خود از داروخانه‌های بیماران خاص گلایه دارند که یکی از مهمترین آنها معطلی بیش از اندازه برای تحویل داروهایشان است.
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو از کاهش کمبود دارویی از ۴۲۰ به ۱۰۰ قلم در سالجاری خبر داد و گفت: بخش مهم این کمبودها مربوط به آنتی‌بیوتیک‌ها، سرم‌ها، سوسپانسیون‌ها، داروهای اعصاب و روان، بیهوشی و غیره بوده است که اکنون برطرف شده است.
خوزستان رئیس دانشگاه علوم پزشکی دزفول با اشاره به کمبود دارو در این منطقه، گفت: همچنان در تامین برخی از داروهای بیماران پیوندی مشکل وجود دارد و سهمیه کامل این بیماران داده نمی‌شود، بنابراین به ناچار مجبورند برخی اقلام دارویی را کمتر مصرف کنند.
سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس با انتقاد از اینکه در مورد تامین داروی بیماران خاص با سه مشکل تحریم‌ها، سوء مدیریت و تعارض بین اظهارات مسئولان سازمان غذا و دارو و بیماران مواجه هستیم، گفت: در نشست امروز کمیسیون اعلام شد که ذخیره دارویی وارداتی بیماران تالاسمی تا بهمن ماه به اتمام می رسد و مسئولان مربوطه پس از گذشت ۴ ماه همچنان در توزیع داروی بیماران SMA تعلل می کنند بر این اساس کمیسیون هشدار داد که در صورت عدم توجه مسئولان مربوطه به این موضوع شاهد افزایش مرگ و میر بیماران خواهیم بود.
رئیسی: یک روز زمانی که از مجلس شورای اسلامی بیرون آمدم عده ای مقابل خانه ملت تجمع کرده بودند که من پیاده شدم و با پدران و مادران بیماران صحبت کردم. آنها عنوان می‌کردند که به دلیل عدم پیدا کردن داروی مورد نیاز پزشکان به آنها گفته‌اند که فرزندانشان تنها یک یا دو سال زنده هستند. در آن تجمع من به آنها گفتم عمر دست خدا است و زمان تعیین کردن کار درستی نیست از کجا معلوم که ما نتوانیم داروی مورد نیاز را با وجود استعداد درخشان و نخبگی در داخل کشور تولید کنیم
حسینعلی شهریاری نماینده زاهدان در نشست علنی مجلس گفت: باید دعا کنیم که فرزندان مسئولان بیمار شوند تا برای رفع مشکلات دارویی مردم فکری کنند.
بحث کمبود دارو در خصوص بیماران علی الخصوص انواع بیماران خاص در ایران مصداق پیدا می‌کند و هرازچندگاهی یک بیماری نامش در راس خبرهای حوزه بهداشت و درمان قرار می‌گیرد و این بار هموفیلی.
